Biofarmacêuticos e CROs compartilham ganhos de eficiência do Veeva CDB

Gerenciar os dados clínicos de hoje com sistemas legados é como direcionar o tráfego de uma cidade em crescimento por estradas estreitas e ultrapassadas. O tráfego logo para quando novos veículos chegam e a cidade se expande. Eventualmente! a cidade precisará adotar infraestrutura moderna para manter tudo fluindo suavemente.

Da mesma forma! as modernas bancadas de dados clínicos são criadas para automatizar a agregação! limpeza e transformação do fluxo de dados clínicos de um número crescente de fontes.

 Veeva R&D and Quality Summits de 2024

Europa e nos EUA! uma variedade de clientes compartilhou a eficiência obtida ao usar o Veeva CDB (bancada de trabalho de dados clínicos da Veeva) para centralizar e automatizar o gerenciamento de dados clínicos. Isso continua o histórico de resultados impulsionados pelo CDB relatados pelos clientes em 2023 .

A GSK reduziu o tempo médio do último paciente! última visita (LPLV) de um Conjunto de dados estudo até o bloqueio do banco de dados em 50%! aproveitando os recursos de automação do CDB! alcançando uma mediana de 4!4 semanas em um portfólio de 80 estudos ativos e mais de 5.000 usuários. “Temos uma ingestão de dados automatizada sem as mãos que é mais rápida e fácil”! disse Graham Craig! diretor de gerenciamento de dados da GSK. “É um único centro de controle para o gerenciamento de dados clínicos que melhora a eficiência e aumenta a acessibilidade para um público mais amplo.”

A ACELYRIN eliminou 3600 consultas manuais

Conomizando 300 horas de esforço manual com agregação e limpeza automatizadas entre fontes. “Este é um caso de uso Biofarmacêutico Ele cria um lugar para troca automática de documentos e CROs  realmente bom para o Veeva CDB”! observa Jamie Wildermuth! chefe de programação e soluções eClinical na ACELYRIN. “Ter Números da Chin esses dados no Veeva CDB agregados com nossos dados EDC torna a revisão muito mais simples e rápida.

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