Cada vez que você torna um teste mais complicado! isso provavelmente se traduz em mais tecnologia: mais portais! mais sistemas para acessar e mais documentos para trocar com parceiros.
Também pode ser desafiador para nós entender de onde vêm os documentos de um determinado ensaio. Por exemplo! os IRBs centrais comerciais aprovarão a versão mais recente de um protocolo! e essa pode ser a primeira vez que ouvimos sobre isso. Espera-se que cumpramos imediatamente o novo protocolo! mas nunca o recebemos do patrocinador.
Podemos estar trabalhando com uma
CRA ou com um monitor médico. Não temos certeza de quem devemos receber esse documento ou quando — e esses processos diferem de parceiro para parceiro.
diferentes dentro de uma organização e temos que verificar e verificar Líder do WhatsApp novamente para garantir que temos o documento mais atual. Tentamos implementar as alterações o mais rápido possível porque sabemos que essas alterações geralmente afetam os critérios de elegibilidade e o monitoramento de segurança.
Você acha que a escassez de sites
Da indústria mencionada acima ! bem como os processos manuais para troca de documentos! afetam a vida da equipe do site?
MB: Sim. Funcionários individuais assumem mais responsabilidades e sabem que são o intermediário entre o patrocinador e os pacientes que recebem a terapia. Parece Também podemos receber pessoal! e as Quebrando o status quo e abraçando a redefinição do LIMS pessoas podem ficar sobrecarregadas pelo grande volume de coisas que precisam acontecer. O esgotamento é alto! e a complexidade e o volume de Números da Chintroca de documentos contribuem para as tênues estratégias de emprego e retenção que temos com nossos profissionais de pesquisa clínica.